结果表明，膨润土对Cu2+的吸附是一个复杂的非均相固液反应．主要有层间离子交换吸附和表面离子吸附；在某些情况下，还可能在蒙脱石的表面形成表面化合物，从而产生表面沉淀吸附。
Cu2+作为无机盐阳离子强大的催化活性是由于它容易与甲基谷硫磷接近形成二齿配合物，这一反应会增强磷原子的亲电性，使它容易被亲核的OH-攻击而导致P-S键的断裂。
Y．Soma等（1988）应用共振拉曼光谱技术证实联苯胺和苯胺在铜基蒙脱石和铁基蒙脱石表面酸点位置上形成二聚物，并且内环C―C和C―N键具有双键特性。
颗粒大而�。缘缱邮胪该髦良负跬该鳎忻飨缘恼鄣窒螅掷弑冉锨逦穸冉暇龋牖扯砻髂苹赏咽腟形态相似。
膨润土的湿法物理提纯方法还包括电泳法。由于膨润土分散在水中时其颗粒带负电荷，将悬浮液放在电场中，黏土颗粒就会向阳极移动。
阳离子的相对浓度 当Na+ 和$Ca2+的当量浓度相等时，平衡逆向移动，即以Ca2+的吸附为主，此时膨润土显示钙土的性质，但当Na+当量浓度高于Ca2+时，平衡正向移动，钙土中的Ca2+被溶液中Na+所置换而生成钠基膨润土。
超细粉碎是在膨润土的粉碎过程中利用机械力作用有目的地对矿物表面进行激活，在一定程度上改变膨润土矿物的晶体结构、溶解性能、化学吸附和反应活性等。
陈艳玲（1999）用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和十六烷基溴化吡啶（CPB）对膨润土进行改性，它对于去除废水中苯胺、苯酚、硝基苯等极性有机物效果较好，而对苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的去除效果却不理想。
试验证明，有机改性的工艺参数（如有机改性剂的种类、有机改性剂的用量、改性时间、改性温度）对有机蒙脱石的性能及结构均有不同程度的影响，通过对试验数据的分析，确定了理想改性剂及工艺条件。
傅煌辉（2008）利用碱性钙基膨润土具有阴离子交换能力的特性，以苯甲酸为有机改性剂，制备出部分剥离型的苯甲酸有机膨润土。
胡智荣（1995）运用两种相同种类的季铵盐D31、D16～18加入有机助剂Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和无机助剂复配后，表面活性剂溶液的CMC浓度降低，改善了溶液的性能，有机化反应易于进行，能制备比较高档（1.5Pa?s）的改性膨润土。Y1、Y2、Y5为长链季铵盐，Y3、Y4的碳链较短。
他还考察有机插层改性剂的种类和用量、丙烯酸中和度、 膨润土用量及丙烯酰胺用量等因素对PAA-AM/I-BENT的X射线衍射图的影响， 20％（质量分数）CTAB插层改性膨润土的用量为20％，AM用量为20％，NMBA用量为0.02％，KPS用量为1.0％，丙烯酸中和度为1.0，超吸水性复合材料中的膨润土的层间距d（001）撑开到了3.27nm。
膨润土的吸附性能与蒙脱石结构的松散程度、电荷、电性等有关。所以膨润土的有机活化与膨润土的质量、蒙脱石的结构、活化剂类型、活化条件及制备工艺等都有关系。
H.F．Steger（1973）指出，不同酸根离子对重金属离子的吸附也有显著影响．在没有酸根存在时，蒙脱石对Hg2+吸附量非常大，分别是有1mol/L CaClO4、 NaNO3.、Ca（NO3）2.、NaCI.、CaCl2存在时的1.6倍、2.0倍、2.0倍、4.6倍、4.6倍，阴离子对Hg2+吸附量的影响按从大到小的顺序排列为Cl―>NO3― >ClO4―。
交联反应的进行程度可以用反应后膨润土的酯催化性能来衡量，而酯催化性能可以用酯化反应的转化率P来评价。
插层聚合法可制备具有一定调湿能力的PAM/膨润土复合调湿膜，复合材料中膨润土的含量越高，调湿材料的吸湿速率越慢，放湿速率越快，因此可通过控制单体AM和膨润土的比例来控制调湿膜的调湿性能。
化学吸附的类型与有机物的结构有关。能发生I型化学吸附的含苯环有机物也可发生II型化学吸附，但能发生I型化学吸附的有机物却不一定能发生II型化学吸附，这与有机物的结构有关。
在60℃下用碱处理膨润土水基溶液中的游离氧化铁，将处理过的膨润土悬浮液脱水。将脱水后的固相物质冲洗后加水重新制成悬浮液。
陈宝粱等（2003）以萘为目标有机污染物，研究了溴化十四烷基吡啶（MPB）对膨润土吸附有机物的增强效应、机理及影响因素。实验结果表明，MPB在水-膨润土体系中，以吸附态和溶解态两种形式存在。
综上所述，在通常条件下，被金属阳离子饱和的蒙脱石矿物内表面（层间域）的酸性要比周围环境的pH值要低1-2，这种酸性主要来源于层间金属阳离子周围的水合水分子电离出的H+，产生Bronsted酸性。
实验结果还表明，在溶液中Cr周围的配位体是―OH，而不是H2O，这种Cr―OH配合物具有催化作用，一旦前列个Cr―OH配合物被嵌入层内之后，以后的Cr―OH就很容易地进入层内。
紧密片状集合体 各个半自形薄片（S形）形成一种紧密集合体，叶状和紧密片状集合体的典型例子见于怀俄明的样品中。
实验方法为先用溶解有改性剂的少量乙醇溶液与原料膨润土混合，然后把所得到的半干物料置于微波场中进行加热反应，末了通过洗涤、过滤及干燥得到产品。
在此体系中，若有碳氢链相互靠拢、缔合现象发生，则此结构被破坏。此过程是熵增加过程，容易自发进行。
在我国，有机膨润土的合成始于20世纪70年代末，进入80年代国内还没有这方面的研究报道。近年来，随着人们对有机膨润土应用的认识，国内在有机膨润土这一领域的研究开始活跃。
